Prymula: Českou vakcínu posoudí vakcinologická společnost

Výsledky první fáze testování české vakcíny na covid-19 podle ministra zdravotnictví Romana Prymuly (za ANO) posoudí odborníci z České vakcinologické společnosti. Pak rozhodne o jeho pokračování a dalším financování, řekl ve středu novinářům. Na vakcíně spolupracuje Státní zdravotní ústav s Ústavem hematologie a krevní transfuze a Institutem klinické a experimentální medicíny.

Světová zdravotnická organizace (WHO) považuje za nejnadějnějších zhruba šest kandidátů, na jejich výrobě se většinou podílejí velké farmaceutické společnosti.

"Výsledky klinické fáze jedna dorazily na ministerstvo zdravotnictví. Já se s nimi sám seznámím, ale každopádně zadám tento materiál k expertize odborníkům z vakcinologické společnosti a na základě toho se rozhodneme, jestli by ta vakcína postoupila do klinických zkoušek fáze dvě," řekl. Bude posouzena její kvalita a šance uspět.

Poslankyně Věra Adámková (za ANO), která výzkumný tým vede, Lidovým novinám řekla, že prototyp testovaný na hlodavcích je bezpečný a vyvolal imunitní reakci.

Prymula, který byl dosud předsedou České vakcinologické společnosti, ale funkce se kvůli časové náročnosti ministerského postu vzdal, v květnu řekl, že většina světových týmů jde při vývoji vakcíny jinou cestou než tým Adámkové. Místo inaktivovaného viru volí mikroorganismy, které jsou schopny vyvolat imunitní odpověď, a do nich vpraví genetickou informaci viru.

Česko se podílí i na vývoji evropské vakcíny

Česko se pokouší vyrobit vlastní vakcínu proti covidu-19, ale finančně se podílí také na vývoji evropské vakcíny. V půlce září tehdejší ministr zdravotnictví Adam Vojtěch (za ANO) uvedl, že Česko přispěje více než 305 miliony korun do evropského fondu, z něhož je financován vývoj a výzkum.

Vakcíny proti viru SARS-CoV-2, který lékaři zaregistrovali poprvé na přelomu roku, nyní vyvíjí a testuje řada zemí, včetně Indie, Británie, Ruska a Číny. Ruští vědci představili vakcínu Sputnik jako první oficiálně dokončenou. Někteří odborníci ji ale nepovažují za důvěryhodnou, protože neprošla třetí fází klinických testů.