New York 21. března 2023 (PROTEXT/PRNewswire) - Společnost Dante Genomics, světový lídr v oblasti genomiky a precizní medicíny, dnes uvedla na trh beta verzi svého B2B softwaru Avanti, který umožňuje interpretaci genových variant a vytváření zpráv ve velkém měřítku. Avanti poskytuje lékařům, genetikům a výzkumníkům plug-and-play webové uživatelské rozhraní, které dokáže generovat zprávy za méně než pět minut, paralelně, pro celý genom, celý exom, cílové panely a další datové sady sekvenování nové generace.
Každý odborník na genomiku se může zaregistrovat a začít generovat zprávy během několika minut na adrese:https://avanti.dantegenomics.com
Avanti používá jako vstup soubory VCF nebo FASTQ a generuje kompletní zprávy o nejrůznějších klinických oblastech během několika minut a paralelně. Software Avanti je platformově agnostický, což znamená, že funguje bez ohledu na použitý sekvenátor a rozšiřuje genomickou nabídku lékařů a výzkumných pracovníků.
Mezi hlavní výhody patří:
• Rychlá registrace a vygenerování první zprávy
• Okamžitá připravenost k použití bez instalace
• Katalog 125 zpráv
• Sekundární a terciární analýza
• Souběžné generování zpráv za méně než 5 minut
• Pokročilá trioanalýza a analýza populace
• Podpora odkazů GRCh37 a GRCh38 v souborech VCF
• Rozšířená sada rozhraní API
• Bez nutnosti integrace. Zprovoznění za tři minuty
• Transparentní ceny, žádné licenční poplatky
• Nejsou třeba žádné znalosti bioinformatiky nebo informatiky
• Kompatibilní se soubory dat Illumina, PacBio, Oxford Nanopore, Complete Genomics/MGI, Element a Ultima
Náš software Avanti jsme vyvinuli, abychom týmu Dante umožnili dosahovat rychlosti a přesnosti ve velkém měřítku, a vzhledem k úspěchu, který jsme zaznamenali, jsme se ho rozhodli zpřístupnit i dalším hráčům na trhu. S Avanti získávají kliniky a výzkumní pracovníci software potřebný k lepší interpretaci genomů," řekl Andrea Riposati, generální ředitel společnosti Dante Genomics. "Uživatel Avanti se nebude muset starat o drahé licenční poplatky nebo integrační procesy, ani nebude potřebovat specifické znalosti bioinformatiky. Vytvořili jsme software typu plug and play, který umožňuje odborníkům v oblasti genomiky a zdravotnictví zahájit práci během několika minut a získat tak rychlost a škálovatelnost, kterou ve společnosti Dante Genomics využíváme pro komplexní interpretaci sekvenování celého genomu ve velkém měřítku."
Software Avanti využívá surová data z jakéhokoli sekvenátoru jako vstupní data pro vytváření genomických zpráv s klinickou využitelností a použitelnými lékařskými poznatky.
O společnosti Dante Genomics
Dante Genomics je globální společnost zabývající se genomickými informacemi, která vytváří a nabízí novou třídu transformačních aplikací pro zdraví a dlouhověkost založených na softwaru a sekvenování celého genomu. Společnost využívá svou platformu k poskytování dokonalejší diagnostiky, prevence, personalizované medicíny a lepších výsledků pro pacienty. Mezi aktiva společnosti patří jedna z největších soukromých databází genomů se souhlasem k výzkumu, vlastní software navržený ke zpracovávání genomických dat ve velkém měřítku a vlastní procesy, které umožňují průmyslový přístup ke genomickému sekvenování.
Kontakt: Laura D'Angelo
Viceprezident pro vztahy s investory
+39 0862 191 0671
Logo - https://mma.prnewswire.com/media/2035834/Dante_Genomics_Logo.jpg
_480x270.jpg "Česká tajenka")
_480x270.jpg "Jak to dopadlo!?")
_480x270.jpg)
